目的探讨芦竹碱（GRA）对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用和机制。方法将36只无特定病原体级C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、5-氨基水杨酸（5-ASA）组（100 mg/kg）、GRA低剂量组（25 mg/kg）、GRA中剂量组（50 mg/kg）、GRA高剂量组（100 mg/kg）6组，每组6只。自由饮用3% DSS构建UC小鼠模型，各给药组于造模当天开始每天灌胃给药，连续1周，记录小鼠体重变化和便血情况，分离完整结肠并测量长度，HE染色观察结肠组织病理变化并计算组织病理学（TDI）评分。ELISA测定眼球血IL-1β、IL-18水平。Western blot检测结肠组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）、核因子κB p65亚基（NF-κB p65）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（caspase-1）的表达情况。结果与模型组比较，GRA中、高剂量组小鼠体重下降得以减轻（P<0.05），GRA低剂量组差异无统计学意义（P>0.05）。与模型组比较，GRA中、高剂量组小鼠结肠缩短现象明显受到抑制（P<0.05），GRA低剂量组差异无统计学意义（P>0.05）。HE染色结果显示，与模型组比较，GRA高剂量组小鼠结肠病理损伤程度明显减轻（P<0.05），TDI评分明显降低（P<0.05），GRA低、中剂量组TDI评分差异无统计学意义（P>0.05）。ELISA结果显示，与模型组比较，GRA中、高剂量组血IL-1β、IL-18表达水平明显降低（P<0.05），GRA低剂量组差异无统计学意义（P>0.05）。Western blot显示，与模型组比较，GRA低、中、高剂量组小鼠NLRP3、NF-κB p65、caspase-1表达水平明显降低（P<0.05）。 结论GRA对UC小鼠具有治疗作用，其机制可能与降低NLRP3、NF-κB p65、caspase-1表达水平，抑制结肠上皮细胞焦亡有关。