目的建立尿液热带念珠菌的qPCR快速检测方法，并评估其临床应用价值。方法在热带念珠菌核糖体RNA编码基因（rDNA）之间内转录间隔区1（ITS1）上设计特异性引物，通过qPCR分析体系建立尿液热带念珠菌的检测方法；从检出限、定量低限和特异度等方面评价该方法，并通过尿液标本检测评估其临床应用。结果该检测方法对纯菌液的检出限和定量低限为10 2 CFU/mL，对尿液标本的检出限和定量低限为10 3 CFU/mL，对含有热带念珠菌的尿液标本均有扩增，对培养阴性或含有其他病原菌的尿液标本均无扩增。结论本研究建立的尿液热带念珠菌qPCR快速检测方法定量低限低、特异度高。