瑞马唑仑是一种新型超短效苯二氮GFDA2类药物，具有快速代谢机制和非特异性酯酶的水解作用，可迅速起效与快速恢复，极大地缩短麻醉恢复时间，并有效降低药物在体内蓄积的风险。瑞马唑仑对γ-氨基丁酸（GABA）受体具有高度特异性结合能力，直接导致了中枢神经系统的抑制，从而产生明显的镇静效果，为临床提供了更为精准和可控的麻醉手段。临床多个领域证明了瑞马唑仑的安全性和有效性，包括程序性镇静、全身麻醉的诱导与维持，以及ICU镇静治疗等。其不良反应相对较少，且具有高度的可预测性，得到了众多临床试验的充分验证，然而其用药方案的优化仍需进一步深入研究。该文综述了瑞马唑仑的药理学特性，旨在详细探讨基础状态因素及外界因素对瑞马唑仑药效的影响。