目的运用网络药理学和临床观察方法，探讨妇科养荣胶囊（FKYRC）联合来曲唑治疗无排卵性不孕（AI）的临床疗效和机制。方法选择2023年1月至2024年7月在该院就诊的AI患者110例为研究对象，按照治疗方法分为中药组（n=30，仅采用FKYRC治疗）、西药组（n=40，仅采用来曲唑治疗）、联合治疗组（n=40，FKYRC+来曲唑治疗）。治疗4个周期后，比较各组治疗后的总有效率、卵泡最大径、排卵前子宫内膜厚度、排卵率、妊娠率、胚胎成活率。利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及GeneCards数据库分别获取FKYRC的核心活性成分、作用靶点及AI的相关靶点，筛选共同靶点,再通过构建蛋白相互作用（PPI）网络，利用基因本体论(GO)与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析并通过微生信平台进行可视化分析，最后进行三维可视化分析。结果中药组、西药组、联合治疗组临床总有效率依次为90.00%、92.50%、97.50%；排卵率依次为60.00%、70.00%、87.50%；妊娠率依次为33.33%、37.5%、60.00%；胚胎成活率依次为60.00%、73.30%、95.80%，组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；联合治疗组卵泡最大径、排卵前子宫内膜厚度均高于中药组和西药组，差异有统计学意义（P＜0.05）。网络药理学发现FKYRC有效成分239个，作用靶基因3 977个，筛选后活性成分200个，靶基因299个；得到疾病靶点基因478个、交集潜在作用靶点38个，核心靶点19个。GO富集分析显示，分子功能、细胞组分、生物过程的通路主要为细胞内类固醇受体信号通路、雌激素反应元件、雌激素受体活性、核染色质等；KEGG通路富集分析结果显示，FKYRC抗AI核心靶点主要富集于雌激素信号通路、P53信号通路、糖尿病并发症晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)等信号通路。FKYRC抗AI的关键靶点为两种雌激素受体(ESR1与ESR2)、类固醇受体（AR）和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARG）。结论FKYRC联合来曲唑治疗可改善AI患者临床症状，提高排卵率、妊娠率和胚胎成活率。FKYRC中的活性成分能够综合调节AI的核心靶点，可能通过雌激素信号通路、P53信号通路、AGE-RAGE等信号通路促进AI患者的卵泡发育成熟，提高妊娠率。