国家自然科学基金项目(82304032)
目的评价度普利尤单抗联合2%克立硼罗软膏治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性及对血清学指标的影响。方法回顾性分析2021年3月至2024年12月绍兴文理学院附属医院皮肤科收治的67例中重度特应性皮炎(AD)患者的临床资料,按照治疗方法将研究对象分为试验组(n=35)和对照组(n=32)。试验组采用度普利尤单抗注射液+2%克立硼罗软膏进行治疗,对照组采用依巴斯汀片+2%克立硼罗软膏进行治疗,收集患者治疗16周后的临床及相关血清学指标,分析两组治疗前后瘙痒数字量表评分、湿疹面积及严重程度(EASI)评分、IL-4、IL-13水平及局部皮肤不良反应发生率。结果治疗后试验组总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的53.13%(17/32),差异有统计学意义(χ 2=12.862,P<0.001);治疗前两组症状评分、IL-4、IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组IL-4、IL-13水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.86%(1/35),明显低于对照组的34.38%(11/32),差异有统计学意义(χ 2=9.252,P=0.002)。结论中重度AD患者给予度普利尤单抗注射液联合2%克立硼罗软膏效果确切,可有效缓解皮肤症状,调节细胞免疫功能,减轻炎症反应,局部皮肤不良反应少,值得临床推广使用。
张宝军 ,付双杏 ,方晓波 ,彭银花 ,吴亚光 ,翟志芳 .度普利尤单抗联合2%克立硼罗软膏治疗中重度特应性皮炎的疗效评估[J].重庆医学,2025,54(10):2309-2312