骨质疏松症（OP）是一种系统性骨骼疾病，近年来，国内外研究发现，由活性氧（ROS）与促炎介质的异常累积所驱动的氧化应激（OS）现象不仅加速了破骨细胞的增殖与分化，还抑制了成骨细胞的生成。同时一种可调控OS的叉头框蛋白O（FoxOs）家族被发现在骨骼稳态中起着关键作用，活化的FoxOs家族可以上调一系列靶基因的表达，发挥抗OP的作用，但在某些特殊情况下，FoxOs家族被激活亦可导致退行性OP。随着异补骨脂素（ISO）的研究取得长足进展，发现ISO具有抗氧化作用，可以清除过多的ROS，减轻OS对骨细胞的损伤。同时ISO可以通过调节FoxOs家族的磷酸化和乙酰化水平，增强FoxOs家族活性，从而促进成骨。本文就ISO在调节OS、ROS和FoxOs家族中的作用机制，以及以PPAR-γ/Wnt通路为靶点的相关治疗策略进行综述，以期为OP的预防和治疗提供参考，改善患者生活质量。