目的分析突触小泡磷酸酶2结合蛋白(SYNJ2BP)在上皮性卵巢癌中的表达、生物学功能和可能的分子调控机制。方法收集2018年9月至2022年9月在如皋市人民医院及南通大学附属医院就诊患者的临床标本73份，其中上皮性卵巢癌组织53份，正常卵巢组织20份。回顾性分析临床标本中SYNJ2BP基因和蛋白的表达，以及与临床病理特征的关系；通过CCK-8实验、克隆形成实验、细胞周期实验、凋亡实验、Transwell迁移实验和划痕实验分析过表达SYNJ2BP对上皮性卵巢癌A2780细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等能力的影响；Western blot检测在A2780细胞中过表达SYNJ2BP对ERK1/2蛋白磷酸化及c-Myc蛋白表达的影响。 结果SYNJ2BP在上皮性卵巢癌组织中的表达明显下调，其表达水平与患者国际妇产科联盟（FIGO）分期、肿瘤分级、肿瘤组织学类型明显相关（P<0.05），而与其他临床病理特征无关。CCK-8实验与克隆形成实验发现pcDNA3.1-SYNJ2BP组A2780细胞增殖水平明显低于pcDNA3.1-NC 组（P<0.01）； 碘化丙啶（PI）单染流式细胞仪分析发现，pcDNA3.1-SYNJ2BP组A2780细胞的细胞周期分布改变，pcDNA3.1-SYNJ2BP组A2780细胞被阻滞于S期，且凋亡比例较pcDNA3.1-NC 组明显上升（P＜0.05）。Transwell迁移试验发现，pcDNA3.1-SYNJ2BP组A2780细胞穿过人工基质膜的侵袭细胞数量约为pcDNA3.1-NC 组的1/2（P<0.01）。 Western blot结果显示，pcDNA3.1-SYNJ2BP组A2780细胞中ERK1/2、c-Myc表达较pcDNA3.1-NC 组下调。pcDNA3.1-SYNJ2BP 组裸鼠肿瘤 SYNJ2BP 表达较pcDNA3.1-NC 组上调，ERK1/2及c-Myc表达较pcDNA3.1-NC 组下调，与细胞水平中表达结果一致。结论SYNJ2BP在上皮性卵巢癌组织中的低表达，过表达SYNJ2BP可以抑制上皮性卵巢癌细胞的增殖、侵袭能力，提示SYNJ2BP可能是上皮性卵巢癌的潜在抑制因子，可考虑作为卵巢癌预后分型标志物或潜在的治疗靶点。