目的筛选甲状腺乳头状癌（PTC）淋巴结转移相关的长链非编码RNA（lncRNA）并进行体外功能验证，为阐明PTC淋巴结转移的分子机制提供理论基础。方法采用lncRNA+mRNA芯片检测有和无淋巴结转移PTC组织中差异性表达的lncRNA和mRNA，实时荧光定量PCR（qPCR）验证目标差异性lncRNA。以慢病毒为载体构建目标lncRNA高表达和低表达PTC细胞系，细胞计数试剂盒-8（CCK-8）、细胞划痕、Transwell、细胞克隆形成试验分别检测目标lncRNA对PTC细胞增殖、迁移、侵袭及克隆形成的影响。结果与5例无淋巴结转移PTC组织比较，基因芯片在5例淋巴结转移PTC组织中检测到119个lncRNA和53个mRNA表达水平上调，263个lncRNA和198个mRNA表达水平下调。进一步选择21个lncRNA在原10例PTC标本中进行验证，结果显示，与无淋巴结转移PTC组织比较，淋巴结转移PTC组织中lncRNA FLJ20444、DPP10-AS1、ENST00000567197高表达，而uc021thd.1、LNC00944、ENST00000429730、BLNK低表达 (P<0.05)。另外30例新鲜PTC组织qPCR结果显示，与无淋巴结转移PTC组织比较，淋巴结转移PTC组织中DPP10-AS1高表达，LNC00944低表达 (P<0.05)。细胞功能实验显示DPP10-AS1高表达组细胞增殖、迁移、侵袭及克隆形成能力均高于DPP10-AS1低表达组（P<0.05）。结论lncRNA DPP10-AS1可能通过某些信号通路在PTC转移过程中发挥作用。