目的探究谷胱甘肽过氧化酶4（GPx4）对小鼠体细胞重编程的影响。方法为了比较OG2小鼠胚胎成纤维(MEFs)细胞（MEFs组）与小鼠胚胎干细胞(mESCs，mESCs组)中GPx4的表达，利用转录组测序技术和Western blot确定细胞内GPx4的表达水平；为了验证GPx4对体细胞重编程效率的影响，将GPx4基因完整的开放阅读框序列以及其硒代半胱氨酸插入序列(SECIS)连接到反转录病毒载体pMXs上，构建过表达质粒pMXs-GPx4。合成靶向GPx4的短发夹RNA（shRNA）并连接到pSUPER载体上，构建GPx4 shRNA1和GPx4 shRNA2来敲低GPx4的表达。将上述质粒及对应的对照质粒与pMXs-Sox2、pMXs-Klf4、pMXs-Oct4共转染到MEFs细胞中进行重编程诱导，得到