目的探讨人肿瘤坏死因子α(TNFα)对放射抗拒性人喉鳞癌细胞增殖、凋亡的影响及对其放射抗拒性的逆转作用。方法(1) 利用MTT法检测TNFα对人喉鳞癌放射抗拒性细胞系Hep2R增殖的影响; (2) TUNEL法和流式细胞仪检测TNFα对Hep2R细胞凋亡的影响; (3) RTPCR法测定TNFα处理、TNFα联合放疗处理Hep2R后，细胞凋亡相关基因Bax α mRNA的表达水平; (4)克隆形成实验检测TNFα对Hep2R细胞放射敏感性的逆转作用; (5)移植瘤实验检测TNFα对Hep2R细胞放射敏感性的逆转。结果(1)TNFα对人喉鳞癌放射抗拒性细胞系Hep2R的生长增殖具有明显的抑制作用，且具有浓度依赖性，其中400u/mL为理想药物浓度。(2) TUNEL结果显示:TNFα处理后，Hep2R细胞凋亡率明显增加; 流式细胞分析显示:对照组、TNFα处理组和TNFα联合放疗处理组Hep2R细胞的凋亡率分别为10％，30％和55％，差异具有统计学意义(P<0.05)。(3) RTPCR检测结果表明，TNFα处理组和TNFα联合放疗处理组Hep2R细胞的Bax α基因表达均较对照组细胞明显上调。(4)克隆形成实验结果显示:对照组、TNFα处理组、放疗组和TNFα联合放疗处理组细胞的克隆形成率分别为100%,（80±3）%,（58±2）%和（39±2）%，差异有统计学意义(P<0.05)。(5)裸鼠移植瘤实验结果显示:TNFα处理组，放疗组和TNFα联合放疗处理组细胞抑瘤率分别为（15.2±1.9）%，（35.4±2.1）%和（55.1±2.9）%，三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNFα可能通过抑制人喉癌细胞增殖，促进细胞凋亡，从而起到有效的放疗增敏作用。